ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ABD merkezli ilaç firması Johnson & Johnson tarafından gönderilen antikoagülan Xarelto (rivaroksaban ) adlı ilacın bir kalp krizi geçirmiş olan hastaların kalp sorunları riskini azaltmada etkili olduğuna şüpheyle yaklaştığını …
Bayer Xarelto için, AB ülkelerinde pulmoner emboli (PE) tedavisinde, nükseden derin ven trombozundan (DVT) ve PE'den koruma endikasyonlarında kullanım başvurusu yaptı.
Bayer ve Johnson&Johnson tarafından geliştirilen ürün, EMA'dan aldığı iki yeni endikasyonla birlikte AB'de üç önemli endikasyon için onay alan tek yeni nesil oral antikoagülan oldu.